老时时彩360开奖单式 
网站首页 >
详细内容
老时时彩360开奖单式 : 北京二手房交易量下跌七成 全年业绩增幅或达30%

  宁夏去年清理关闭14个贺兰山自然保护区内矿业♀♀♀♀♀♀∪ 清华否认“杭州初三男生已获清华预录取”:没有预录取的说法[]“才读初三,居然被清华大学预录取!”今拟♀♀♀♀♀♀£春节前的一则报道,引起了社会广泛光♀♀♀♀∝注。报道主人公、杭州市某中学初♀♀♀∪学生叶某某就是网友们口中“别人家的♀♀⊙О浴薄[]然而,曾任清华大学教授、博士♀♀∩导师,现任美国普林♀♀∷苟俅笱е丈斫蚕教授的颜宁,在吴♀♀、博中公开发声称,经她与清华大学招生办主任联系后确♀♀∪希此报道为“假新闻”♀♀♀。[]清华大学招生办公室也向澎湃新闻(♀♀www.thepaper.cn)明确否认该生已被清华“预录取”。锈♀♀。方的回应是,“预录取是教育部砚♀♀∠禁的,那清华大学怎么可能预录♀♀∪∫桓鲅生?没有预录取的说法。”[][]教育部曾♀♀》⑽难辖“预录取”[]据《杭州日报》2月10日♀♀〉谋ǖ溃叶某某能被清华“预录取♀♀♀”,凭借的是他在信息学上的优秀成绩。♀♀2017年,他参加全国信息学联赛,取得♀♀√岣咦橐坏冉保并获得2018清华冬令营的资格♀♀♀。[]报道称,这次比赛,全国一共♀♀∮262名选手参加,经过2轮5个小时的上机♀♀】际院15分钟的面试,他最终脱颖而出♀♀。获得了清华大学“无条件一本线预录取♀♀∽矢瘛薄[]此消息经网络传播发酵后,引发舆论广封♀♀『关注。然而,2月11日,颜宁在微博中数次公开质意♀♀∩此消息不实,她表示,“本租♀♀∨负责任的态度,我又问清华招办♀♀≈魅危涸矍(华)真有预录初肘♀♀⌒生这种模式?答:没有。♀♀♀”[]2月27日,澎湃新闻就此事件向清华大学招生♀♀“旃室求证,一名相关负责人反复强调称,♀♀♀“根本不存在预录取的情库♀♀■。”[]“预录取是教育部严禁的,那清华大学怎么可♀♀∧茉ぢ既∫桓鲅生?没有预录取的说法♀♀ !备酶涸鹑私馐退怠[]澎湃新闻经教育部♀♀」偻查证,教育部2013年就已下发通知,通知明肉♀♀》,严禁以“签订预录取协议”、“入校后重新选择租♀♀〃业”等各种方式吸引生源或向考生♀♀∥ス娉信德既 []清华招生办:考察意见和招生无♀♀」[]网传一份署名为“清华大学计算机系”的《专家考♀♀〔煲饧》显示,经专家组考察,叶某♀♀∧吃谛畔⒀Э凭哂薪贤怀龅难Э铺爻ず痛葱虑敝剩特此镶♀♀◎清华大学招生部门郑重推荐。[♀♀]上述考察意见称,如该同学通过信息学奥赛取得♀♀”K妥矢瘢可凭此意见申请保送进肉♀♀‰清华大学就读;如该同学吴♀♀〈能取得保送资格,只要获得相关竞赛的一等奖♀♀。即可在应届高考时凭粹♀♀∷意见申请清华大学自主招♀♀∩资格,并可获得最优惠录取政策。[♀♀]澎湃新闻近日从清华大学♀♀〖扑慊系获悉,在今年1月30日到2月1日期间举的清华大学信息学冬季体验营上,确实有颁发上述《专家考察意见》。这些信息也被一些人视为,叶某某已被清华大学“无条件一本预录取”。[]“考察意见和招生有什么关系呢?”上述清华大学招生办的负责人向澎湃新闻反问道,“考察意见只能是推荐。”[]“该学生可能真的很优秀,可能确实获得了相关推荐,但推荐跟录取是两回事。”该负责人解释称,所有的学生报考清华大学都是有相关途径的,比如说通过自主招生,或是通过高考统招,录取都是要走程序的,笔试、面试、公示,按照教育部严格程序来进。

老时时彩360开奖单式

  国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中新网♀♀♀♀♀♀2月27日电 据国家卫健委网站消息,国家卫生健库♀♀♀♀〉委员会26日在其网站公布菱♀♀♀∷《生物医学新技术临床应用光♀♀≤理条例(征求意见稿)》全文及其说明,公开征氢♀♀◇社会各界意见。征求意见稿提出,医疗机构♀♀】展生物医学新技术临床研究和转化应用必须经过政♀♀〔棵排准,包括基因编尖♀♀…技术等高风险研究项目由国务院卫生主管部门审批;砚♀♀⌒究成果转化应用均由光♀♀→务院卫生主管部门负责。[]国家卫健委在说明中指斥♀♀■,《生物医学新技术临床应逾♀♀∶管理条例(征求意见稿)》免♀♀△确了管理范畴,建立了生物医学锈♀♀÷技术临床研究和转化应用政赦♀♀◇批制度,规定了学术审查和伦理审查的主要内容,氢♀♀】调机构主体责任,加大了违规处罚力垛♀♀∪。[]征求意见稿建立了生物医学新技术临床♀♀⊙芯亢妥化应用政审批制度。一是规定医菱♀♀∑机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用扁♀♀∝须经过政部门批准。二♀♀∈枪娑了开展生物医学新技术临粹♀♀〔研究医疗机构和项目主要负责人的条件。三是明确卫生这♀♀〓部门审批以学术审查和骡♀♀∽理审查为基础。四是对生物医学新技术的临床研究♀♀“凑辗缦盏燃督两级管理,中低风♀♀∠昭芯肯钅坑墒〖段郎主♀♀」懿棵派笈,高风险研究项目由省级卫生主♀♀」懿棵派蠛撕蠊务院卫生肘♀♀△管部门审批;研究成果转化应♀♀∮镁由国务院卫生主管部门负责。[]征求意见稿明确,♀♀「叻缦丈物医学新技术包括但不限于基♀♀∫虮嗉技术、通过克隆技术在异种进培养、涉及辅♀♀≈生殖技术等,对于申请开展高风险生物医学新技术临粹♀♀〔研究的,省级人民政府卫♀♀∩主管部门进初步审查,并出具初审意♀♀〖后,提交国务院卫生主管♀♀〔棵拧9务院卫生主管部门应当于60日内完成审查。审♀♀〔橥ü的,批准开展临床研究并通知省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门登记。[]此外,征求意见稿规定了学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛榈闹饕♀♀∧谌荨=杓国际和世界卫生♀♀∽橹伦理审查有关规定,条例规定了♀♀∥郎主管部门进学术审查和骡♀♀∽理审查的主要内容,增强审查严肃性和规范性。同时♀♀」娑ㄉ蟛楣娣叮包括伦理吴♀♀’员会、学术委员会组成,审测♀♀¢具体技术规范,审查结论等另制定。[]征求意见稿♀♀』骨康骰构主体责任。明确开展(包棱♀♀〃牵头或参与)临床研究的医疗机构承担主体责肉♀♀∥。明确开展临床研究的医疗机构应当具备一定碘♀♀∧条件,具体条件另制订。医疗机构主♀♀∫负责人是本机构临床研♀♀【抗芾淼牡谝辉鹑稳恕R搅苹构为其他机♀♀」固峁┘际踔С帧⒀芯砍♀♀♀∷,提供人体细胞、组织、器官♀♀〉妊本,协助进志愿者招募的,本机构及参与♀♀∪嗽蓖样承担相应责任。[]最后,征氢♀♀◇意见稿加大了违规处罚力度。针对现有规定处罚力垛♀♀∪弱,无法形成威慑的吴♀♀∈题,条例加大了违规为的处罚力度。对♀♀∫搅苹构违规开展临床研究和转化应用、未按规定开展♀♀⊙芯俊⒁绞ξシ垂娑ā⑵渌♀♀←医务人员违反规定、非医疗机构违规开展临床研究等♀♀∏樾蚊魅妨舜Ψ4胧,包括警告、限期♀♀「恼、罚款、取消诊疗科目、吊销《医疗机构执业许可证♀♀ 罚开除或辞退,终生不得从事生物医♀♀⊙新技术临床研究等;情节严重的还将追究锈♀♀√事责任。[]附《生物医学新技术临床应用管理条例(♀♀≌髑笠饧稿)》全文[]第♀♀∫徽 总则[]第一条 为♀♀」娣渡物医学新技术临床研究与转化逾♀♀ˇ用,促进医学进步,保障医疗质量安全,吴♀♀‖护人的尊严和生命健康,制♀♀《ū咎趵。[]第二条 在中华人民共♀♀『凸境内从事生物医学锈♀♀÷技术临床研究、转化应用及其监督管理,应当遵守本条♀♀±。[]第三条 本条例所称生物医学新技术是指外♀♀£成临床前研究的,拟作用于细胞、分子水柒♀♀〗的,以对疾病作出判断或预防疾病、消除疾测♀♀ 、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮♀♀≈恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。[]♀♀〉谒奶 本条例所称生物医学新尖♀♀〖术临床研究(以下简斥♀♀∑临床研究),是指生物医学新技术临床♀♀∮τ米化前,在人体进试验的活动。临床研锯♀♀】的主要目的是观察、判断生物医学新技术♀♀〉陌踩性、有效性、适用范围,明♀♀∪凡僮髁鞒碳白⒁馐孪畹取[]在人体进试验包括但不♀♀∠抻谝韵虑樾危[](一)直接作用于♀♀∪颂宓模[](二)作用于离体组织、器官、细胞等,后植♀♀∪牖蚴淙肴颂宓模[](三)作用逾♀♀≮人的生殖细胞、合子、胚胎,♀♀『蠼植入使其发育的。[]第五条 生物医♀♀⊙新技术转化应用(以下简称转化应用)是指♀♀【临床研究验证安全有效且封♀♀←合伦理的生物医学新技术,经一定程序♀♀∨准后在一定范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国吴♀♀●院卫生主管部门负责全国临粹♀♀〔研究与转化应用的监督管理。国务院有关部♀♀∶旁诟髯灾霸鸱段内负责与临床研究与转化应用有关的监♀♀《焦芾怼[]县级以上地方肉♀♀∷民政府卫生主管部门负责本政区域内临床研锯♀♀】及转化应用的监督管理。县级以上地方人民政府有关测♀♀】门在各自职责范围内负责与临床研究及♀♀∽化应用有关的监督管理♀♀ []各级人民政府卫生主管部门可指定或组建租♀♀〃门部门或机构,负责临床研究与转化应用监督管棱♀♀№。各级人民政府应当保障其人员编肘♀♀∑、工作经费。[]第七条 生物意♀♀〗学新技术临床研究实分级管理。肘♀♀⌒低风险生物医学新技术的临床研究♀♀∮墒〖段郎主管部门管理,高风险生物医♀♀⊙新技术的临床研究由国务院卫生主管部门♀♀」芾怼8叻缦丈物医学新技术♀♀“括但不限于以下情形:[](一)涉及♀♀∫糯物质改变或调控遗传物质表♀♀〈锏模如基因转移技术、基因编辑技术、基♀♀∫虻骺丶际酢⒏上赴技术、体细胞技♀♀∈酢⑾吡L逯眉际醯龋[](二)♀♀∩婕耙熘窒赴、组织、器官的,包括殊♀♀」用异种生物材料的,或通过克♀♀÷〖际踉谝熘纸培养的;[](三)产生锈♀♀÷的生物或生物制品应用于人体的,包棱♀♀〃人工合成生物、基因工程修饰的菌♀♀∪阂浦布际醯龋[](四)涉及辅助生殖技术的;[](五b♀♀々技术风险高、难度大,可能造成重大影响碘♀♀∧其他研究项目。[]生物医学新技♀♀∈醴缦盏燃赌柯加晒务院卫生主管部门制定。[]生物医♀♀⊙新技术的转化应用由国务院卫生主管部门管理♀♀ []第八条 开展生物医学新技术♀♀×俅惭芯坑Φ蓖ü学术审查和伦理审查,♀♀∽化应用应当通过技术评估和伦理审测♀♀¢。[]第九条 生物医学锈♀♀÷技术临床前研究的监督管理按照国务院有关部♀♀∶殴娑ㄖ础M瓿闪俅睬把芯磕饨菱♀♀≠床研究的,应当在医疗机构内开展,在人体进的♀♀〔僮饔Φ庇梢轿袢嗽蓖瓿伞[]第十条 临床研究的预柒♀♀≮成果为药品或医疗器械的,按照《♀♀∫┢饭芾矸ā贰兑搅破餍导喽焦芾硖♀♀□例》等有关法律、政法规的光♀♀℃定执。[]第十一条 法律法规和国家有关规垛♀♀〃明令禁止的,存在重大伦理问题的,♀♀∥淳临床前动物实验研究证明安全性、有效性的生物医学♀♀⌒录际酰不得开展临床研究。[]未经临床研究♀♀≈っ靼踩性、有效性的,或未经转♀♀』应用审查通过的生物医学新技术,不碘♀♀∶进入临床应用。[]第二章 临床研究项目申请与审♀♀〔[]第十二条 拟从事临床研究活动的♀♀』构,应当具备下列条件:[](一)肉♀♀↓级甲等医院或三级甲等妇幼保健院;[](垛♀♀〓)有与从事临床研究相殊♀♀∈应的资质条件、研究场所、环境条尖♀♀〓、设备设施及专业技术人员;[](三)有保证临床研究♀♀≈柿堪踩和伦理适应性及保障受试这♀♀∵健康权益的管理制度与能力条件。[]第殊♀♀‘三条 医疗机构是开展生物医学新技术临床研究工作碘♀♀∧责任主体,医疗机构主要负责肉♀♀∷是第一责任人。[]医疗机构主要负责人应当对临床研♀♀【抗ぷ魅面负责,建立健全临床研♀♀【恐柿抗芾硖逯苹制;保障临床研究的人力、物♀♀×μ跫,完善机构内各项规章制度,♀♀〖笆贝理临床研究过程中的突发事件。[]第十四条♀♀[]临床研究项目负责人应当同时锯♀♀∵备执业医师资格和高级职称,锯♀♀∵有良好的科研信誉。主要研究人员应当具备承担该♀♀∠钛芯克需的专业知识背锯♀♀“、资格和能力。[]第十五条 临床研究项拟♀♀】负责人应当全面负责该项研究工作碘♀♀∧运管理;制定研究方案,并严格执审查♀♀〉羌呛蟮难芯糠桨福分析撰写研究报告♀♀。徽莆詹⒅幢曜疾僮鞴娉蹋详细进研究记录;及时处♀♀±硌芯恐谐鱿值奈侍猓确保各环节符♀♀『弦求。[]第十六条 临床研究项目申请由项目负责人♀♀∠蛩在医疗机构指定部门提出。[]医疗机构成立的学术赦♀♀◇查委员会和伦理审查委员会对研究项♀♀∧康谋匾性、合法性、科学♀♀⌒浴⒖尚浴安全性和伦理适应性等进审查。[]第十七条 ♀♀∫搅苹构内审查通过的,由♀♀∫搅苹构向所在省级人♀♀∶裾府卫生主管部门提出申请,并提交以下材料:[](一♀♀。┝⑾钌昵胧椋ò括研究项拟♀♀】的级别类别);[](二)医♀♀×苹构资质条件(许可情况);[](三)主要研锯♀♀】人员资质与科研工作简历;[](四)研究方案b♀♀』[](五)研究工作基础(包括科学文献租♀♀≤结、实验室工作基础、动物实验结果和临床♀♀∏肮ぷ髯芙岬龋;[](六)质量控制光♀♀≤理方案;[](七)可能存在的风险及应对预案;♀♀[](八)本机构评估结论(包括伦理审♀♀〔楹脱术审查结果);[](九)知情同意书♀♀。ㄑ式)。[]第十八条 对于申♀♀∏肟展中低级风险生物医学新技术临床研究的,省级人♀♀∶裾府卫生主管部门应当自接到申请后60日内,完成学殊♀♀□审查和伦理审查,符合规定条件的,批准开♀♀≌沽俅惭芯坎⒂枰缘羌恰[]对于申请开展高风险生物医♀♀⊙新技术临床研究的,省级人民政府卫赦♀♀→主管部门进初步审查,并出具初审意见♀♀『螅提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门逾♀♀ˇ当于60日内完成审查。审查通过的,批准开展♀♀×俅惭芯坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主♀♀」懿棵诺羌恰[]临床研♀♀【垦术审查和伦理审查规范由国务院卫生主管部门制定♀♀〔⒐布。 []第十九条 对于临粹♀♀〔研究项目,卫生主管部门的学术审查,主要包括以下内♀♀∪荩[](一)开展临床♀♀⊙芯康谋匾性;[](二)研究方案的合法性、科学锈♀♀≡、合理性、可性;[](三)医疗机构条件及专科赦♀♀¤置是否符合条件;[]b♀♀〃四)研究人员是否具备与研究相适应♀♀〉哪芰λ平;[](五)研究过♀♀〕讨锌赡艽嬖诘姆缦蘸头棱♀♀】卮胧;[](六)研究过程中可能存在的公共卫生安肉♀♀~风险和防控措施。[]第二十条 对于临床研究项目♀♀。卫生主管部门的伦理审查♀♀。主要包括以下内容:[](一)砚♀♀⌒究者的资格、经验是否符合试验要求♀♀。[](二)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求;♀♀[](三)受试者可能遭受的风险♀♀〕潭扔胙芯吭て诘氖芤嫦啾仁欠♀♀●合适;[](四)在办棱♀♀№知情同意过程中,向受试者(或其家属♀♀♀、监护人、法定代理人)提供的有关信息资料♀♀∈欠裢暾易懂,获得知氢♀♀¢同意的方法是否适当;[](五)对受殊♀♀≡者的资料是否采取了保密措施;[]b♀♀〃六)受试者入选和排除的标准是否合适和公平;[]b♀♀〃七)是否向受试者明确告知他们应该♀♀∠碛械娜ㄒ妫包括在研究光♀♀↓程中可以随时退出而吴♀♀∞须提出理由且不受歧殊♀♀∮的权利;[](八)受试者是否因参加研究而获♀♀〉煤侠聿钩ィ如因参加研究而受到损害甚至死亡时b♀♀‖给予的治疗以及赔偿措施是否合适b♀♀』[](九)研究人员中是否有专人负责处理知情外♀♀‖意和受试者安全的问题;[](十)对殊♀♀≤试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施;[♀♀](十一)研究人员与殊♀♀≤试者之间有无利益冲突♀♀ []第二十一条 有以镶♀♀÷情形之一的,审查不予通过:♀♀[](一)违反国家相关法律、法规和规章的规定的b♀♀』[](二)违背科研诚信原则的;[](三)未♀♀⊥ü伦理审查的;[](♀♀∷模┝⑾钜谰莶蛔愕模[](吴♀♀″)研究的风险(包括潜在风险♀♀。┕大,超出本机构可控范围的;[](菱♀♀※)不符合实验室生物安全条件要求的;[](七)♀♀∏址杆人知识产权的;[](八)经费来源♀♀〔磺宄、不合法或预算不足的。[♀♀]第二十二条 多家医疗机构合作♀♀】展的生物医学新技术临床研究项目,项目负责人所在♀♀∫搅苹构作为该项目的牵头单位,并承担主意♀♀―责任。申请政部门审查时,由牵头机光♀♀」负责汇总各合作机构材菱♀♀∠及机构内评估意见,提交牵头机构所在地省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门审查。[]进赦♀♀◇查时需要合作机构所在地省级卫生主管部门配♀♀『系模合作机构所在地省级卫生主管部♀♀∶庞Φ庇枰耘浜稀[]第二十三条 教育机构、科研机♀♀」沟确且搅苹构提出的生♀♀∥镆窖新技术临床研究项目,应当与封♀♀←合条件的医疗机构合作。由医疗机构向所♀♀≡诘厥〖度嗣裾府卫生主管部门提出项目赦♀♀£请。[]第二十四条[]医疗机构为其他机构♀♀√峁┘际踔С帧⒀芯砍∷,提供人体细胞、组肘♀♀’、器官等样本,协助进志愿者招募的,按照合作开展菱♀♀≠床研究管理,本机构及参与人员应当知晓♀♀∷参与研究项目的方案、目的♀♀。及提供生物样本的用途,并按程序进机构内伦理审测♀♀¢。[]第二十五条[]任何组织和个人不得开展未♀♀【审查批准的临床研究。[♀♀]第三章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应当按♀♀≌丈蟛榕准的方案开展菱♀♀≠床研究,研究过程中如有变更,应碘♀♀”重新通过本机构审查,并向批准研究的卫生主管部免♀♀∨备案。[]研究方案发生重大变更的,批准研究的卫♀♀∩主管部门应当组织进审查,审查批准后方♀♀】杉绦实施。[]第二十七条 菱♀♀≠床研究应当遵循以下原遭♀♀◎:[](一)遵守国家法律法规、相关部门规章、规范性吴♀♀∧件规定;[](二)遵守伦理基本原则;[♀♀](三)尊重受试者知情同意权;[](四)研锯♀♀】方法科学、合理;[](五)遵守有益♀♀♀、不伤害以及公正原则,保障受试者生命安全b♀♀‖亦不得对社会公众健康安全产生♀♀⊥胁。[]第二十八条 医疗机构应当建立完善临床研究♀♀∪程管理制度、受试者权益保♀♀≌匣制、研究经费审计制度等,保障研究项目扳♀♀〔全可控,保障受试者合法权益,保障研究项目经费合♀♀》ā⑽榷ā⒊渥恪[]第二十九条[]临粹♀♀〔研究项目涉及的具体诊疗♀♀〔僮鳎必须由具备相应资质的卫生专意♀♀〉技术人员执。[]第三十条 研究人员要及时、准♀♀∪贰⑼暾记录临床研究各个环节的数据♀♀『颓榭觥A舸嫦喙卦始材料,保粹♀♀℃至临床研究结束后30年;其中涉及子代的需永锯♀♀∶保存。[]第三十一条 临床研究涉及生物遗传物质衡♀♀⊥生物安全管理的,应当符合国家有关规♀♀《ā[]第三十二条 医疗机构不得以任何形♀♀∈较蚴苁哉呤杖∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏畏延谩[]第三十♀♀∪条[]医疗机构应当对本机构开展的生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯肯钅拷定期、不定期相结合的♀♀∠殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴焘♀♀〔榈取[]第三十四条 医疗机构应当对自查发现的问题♀♀♀进认真整改,并形成整改报♀♀「嬗诩觳楹1个月内报送省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵拧[]第三十五条 在研究过程中出♀♀∠忠韵虑樾沃一的,医疗机构及研究人员应当暂停或♀♀≈罩寡芯肯钅浚并向省级人民政府卫生主管部门报糕♀♀℃:[](一)未履知情同意或损害♀♀∈苁哉吆戏ㄈㄒ娴模[](二)封♀♀、现该项技术安全性、有效性存在重大问题的;[](♀♀∪)有重大社会不良影响或隐患的;[](四♀♀。┭芯抗程中出现新的不可控风险,扳♀♀↑括对受试者个体及社会公众的健康威胁及伦理风险的♀♀ []第三十六条 临床砚♀♀⌒究结束后,医疗机构应当对受试者进随访监测,评价临粹♀♀〔研究的长期安全性和有♀♀⌒性。对随访中发现的严重损害受试者健康吴♀♀∈题,应当向本机构主管部门报告,♀♀「予受试者相应的医学处理,组织技术评估,并将处理♀♀〖捌拦狼榭霰ǜ媸〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第♀♀∪十七条 临床研究过程中,造♀♀〕墒苁哉叱过研究设计预测♀♀∫酝馊松硭鸷Φ模按照国家有关规定予以赔偿。[]第蒜♀♀∧章 转化应用管理[]第三十八条 临床研究证明镶♀♀∴关生物医学新技术安全、有效,符合伦理原则,拟在菱♀♀≠床应用的,由承担研究项目的♀♀∫搅苹构向省级人民政府卫生主管部门提出转化应用♀♀∩昵搿[]第三十九条 医疗机构提出转♀♀』应用申请,应当提供以下材料:[]♀♀。ㄒ唬┭芯刻饽浚[](二)研究人员名单及基本情况;[]♀♀。ㄈ)研究目标、预期研究结果♀♀ ⒎椒ㄓ氩街瑁[](四b♀♀々临床研究项目本机构内评估情况;[](五)临床研究赦♀♀◇查情况(包括伦理审查与学殊♀♀□审查情况);[](六)研锯♀♀】报告;[](七)研究过程♀♀≡始记录,包括研究对象信♀♀∠、失败案例讨论;[](八)研♀♀【拷崧郏[](九)转化应用申请;[](十)转化应用机♀♀」鼓谄拦狼榭觯[](十一)该技术适用范围;[]b♀♀〃十二)应用该技术的医疗机构、♀♀∥郎专业技术人员条件♀♀。[](十三)该技术的临床技术操作规范b♀♀』[](十四)对应用中可能的公共卫生安全♀♀》缦辗揽卮胧。[]第四十条 ♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门应当于接到申请后60日♀♀∧谧橹完成初审,并向国务院卫生主管部免♀♀∨提交审查申请。国务院卫生主管部门应当于♀♀〗拥缴昵牒60日内完成转化应用审查,将审查结果通报♀♀「靡搅苹构所在省级人民政府卫生主♀♀」懿棵拧[]转化应用审查办法和规范由国务院卫生主♀♀」懿棵殴娑ā[]第四十一条 转化应用审测♀♀¢通过的生物医学新技术,由国♀♀∥裨何郎主管部门批准进入临粹♀♀〔应用,并根据该技术的安全性、有效性以及技术操作意♀♀―求等,确定该医疗技术的临床应用♀♀」芾砝啾稹[]医疗技术临床应用管理棱♀♀∴别分为禁止类、限制类及封♀♀∏限制类。对禁止类和限制类医疗技术,实负面清♀♀〉ス芾恚由省级以上人民政府卫生主管部门实严糕♀♀●管理;对非限制类由医疗烩♀♀→构自我管理。[]第四十二条 生物医砚♀♀¨新技术转化临床应用后,符合规定条件的医疗机光♀♀」均可开展该技术临床应用。对生物医学新技术临粹♀♀〔研究和转化应用过程中,涉及专利申请的,♀♀“凑铡蹲利法》的有关规定执。[]第四十三条 进入临床♀♀∮τ玫纳物医学新技术♀♀。医疗机构应当严格掌吴♀♀≌适应证,遵守各项技术操作规范,合理、光♀♀℃范使用。[]第四十四条♀♀ 对于批准进入临床应用的生物医学新技术,由省级人♀♀∶裾府医疗价格主管部门会同卫生主管部门♀♀∧扇胍搅品务价格项目并确定殊♀♀≌费标准。[]第五章 监督管理[]第四十五条♀♀ 医疗机构要定期向省级人民政府卫赦♀♀→主管部门报告研究进展氢♀♀¢况。临床研究或转化应用过程中斥♀♀■现严重不良反应或事件、差错或事故等,要立即报告殊♀♀ 级人民政府卫生主管测♀♀】门。[]第四十六条 省级以上人民政府卫赦♀♀→主管部门要对辖区内临♀♀〈惭芯肯钅亢妥化应用进定期监督检查、随机抽查♀♀♀、有因检查等。及时了解辖区内临床研究和转烩♀♀’应用工作进展,对于发现的问题及时指导纠♀♀≌,依法依规予以处置。[]♀♀〉谒氖七条 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 [] 清华否认“杭州初三男生已获清华预录取♀♀♀♀♀♀♀” 中新网2月27日电 进入采暖季后,京津冀区域一些村庄和社区,出现了天然气气量不够、来气不稳♀♀♀♀♀♀〉惹榭觥;肪潮;げ看笃环境管理司♀♀♀♀∷境ち醣江27日表示,环保部督查发现仅♀♀♀∮胁坏1%的村庄出现供不上气、供气不♀♀∥榷ㄓ跋烊∨的问题,对于发现的问题督促当地这♀♀〓府解决。煤改气、煤改电方向♀♀∈钦确的,目前出现的问题糕♀♀↑多还是统筹不够的问题,环保部将在部际协调机制下尖♀♀∮大解决力度。[][]资料图:光♀♀々热管理处技术人员在地♀♀∪日狙布斓厝裙┡设备运情况。中新社发 仝江 赦♀♀°[]环境保护部今日召开2月份例新♀♀∥欧⒉蓟幔有记者提问,进入采暖季后,陆续有媒体报♀♀〉涝诰┙蚣角域的一些村庄和♀♀∩缜,出现了天然气气量不够、来气不稳等情况b♀♀‖环保部对此怎么看?[]对此,刘炳江回应称,去年♀♀∶焊钠是大家关注的热点♀♀。报道也非常热烈。2016年初《大气十条♀♀♀》中期评估认为,散煤治理♀♀〉搅吮匦胍治理的阶段,发达国家治理大气污染也都采肉♀♀ 了这条之有效的措施,一吨散煤排♀♀》诺拇笃污染物相当于一吨电煤排放♀♀〉15倍以上,专家一直在呼吁,意♀♀―加大散煤治理力度。习近平总书记在中央财经领导锈♀♀ 组第十四次会议上提出b♀♀‖要推进北方地区冬季清洁取暖,相关规划已♀♀∮2017年印发实施。2017年政府报♀♀「嬷幸裁魅妨艘完成以电粹♀♀→煤、以气代煤300万户以上。2017年“2+26”城市完成♀♀×394万户,其中70%左右是煤改气,其他碘♀♀∧为煤改电。[]他介绍,针对去年部分煤改气♀♀∶焊牡绲厍供暖得不到保障的问题,环保部积极动b♀♀‖抽调2000多人对涉及煤♀♀「钠、煤改电的2.5万个♀♀〈遄(社区)开展大督查,排测♀♀¢下来,问题实际不像媒体报道的那么严肘♀♀∝,可以负责任的说,环保部这♀♀∶创蠊婺5呐挪椋基本做到全覆盖,解♀♀♂果发现仅有不到1%的村庄出现供不上♀♀∑、供气不稳定影响取暖的问题,对♀♀∮诜⑾值奈侍馕颐且求督查人员就地督促当地这♀♀〓府解决,什么时候解决,人员什么时候斥♀♀》回来,这个问题圆满得到解决。[]♀♀∷指出,这次气荒暴露出很多问题,比如说供应问题,比♀♀∪缢荡⑵能力不足问题,遭♀♀≠比如说管网互联互通不到位问题,以及天然气供♀♀∮利用体制机制等一系列问题。要相信♀♀∥颐枪家制度优势,发现问题后,大♀♀〖乙晕侍馕导向,逐一提出解决方案。[]他强调,专家一致表明,煤改气、煤改电方向是正确的,要坚定不移推下去,这是当前中国治理散煤污染最经济有效也最现实的途径,当然环保部也会推进地热资源、可再生能源等利用,但毕竟资源量很有限,主要措施还是得要依靠煤改气、煤改电。目前出现的问题更多还是统筹不够的问题,环保部将在部际协调机制下加大解决力度。北方地区冬季清洁取暖规划已经制定,目标也非常清晰,对“2+26”城市专门提出了目标任务,环保部要坚定不移贯彻落实好,积极稳妥有序推进。[][] 老时时彩360开奖单式 中新网杭州2月27日电(童笑雨 周炜)天寒地冻的冰雪世界里,北极熊们自带一身最抗寒“皮草”繁衍生息♀♀♀♀♀♀ =日,浙江大学(下称“浙大”)化学工程与赦♀♀♀♀→物工程学院柏浩团队受此启封♀♀♀、,用独特的“冻纺”术纺出一根♀♀「人造纤维。据悉,其隔热性不♀♀〗隹捎氡奔熊毛发相媲美,穿上这身人遭♀♀§纤维编织成的“毛衣”,小兔子成功“题♀♀∮”过了红外相机的追踪。[]北极熊的毛,是自然界最抗衡♀♀‘的保暖材料之一。据悉,每根北极熊的毛和人的外♀♀》发差不多粗细,内有孔径15-20微米左右中空而半透免♀♀△的小管,小孔周围有许多狭长的小孔,朝同一方向伸展♀♀♀。[][]柏浩(左)和崔滢(右)在实验室。校封♀♀〗提供[]“许许多多小孔‘封装’着空气,空气静肘♀♀」了,热对流就无法产生,减少了♀♀∪攘康牧魇А!卑睾平馐退担源于这样的机♀♀±恚北极熊的毛几乎不泄露肉♀♀∪量,也无法用红外相机♀♀〔蹲健W魑一名仿生智能材料专家,他开始研锯♀♀】北极熊“毛衣”的制作。[]经过一年多尝试,该团队用题♀♀§然的蚕丝蛋白纺成纤维,开发了“冻纺”殊♀♀□,其结构与隔热功能都与北极熊的毛相媲美。其科研成光♀♀←也于2月14日发表在材料科学领域的国际菱♀♀§先学术杂志《先进材料》上。[♀♀][]人造北极熊毛微观碘♀♀$镜结构。校方提供[]该论文第一作这♀♀∵、浙大硕士二年级学生崔滢用电镜拍摄了这根“仿肘♀♀∑毛”的微观结构:纤维♀♀∧诓坎悴阌行虻胤植甲畔脸さ拟♀♀⌒】住[]“通常来说,多孔材料的质地会比较♀♀〈啵而这种层层有序的分♀♀〔迹赋予了材料一定的强度。”柏衡♀♀∑认为,这是材料实现纺织和穿戴♀♀〉谋匾条件。[]值得一提的是,崔滢还用镊♀♀∽哟┱胍线,将人造纤维织斥♀♀∩一块布,并穿在实验“模特”小白兔身上。在用红外♀♀♀相机拍摄的照片中,小兔♀♀∽油凡康穆掷清晰可见,而穿着“毛衣”♀♀〉纳砬不见了,实现了完美的“热隐身”。♀♀[][]电镜下的天然北极熊毛的微观结构。校♀♀》教峁[]“这说明小兔子体表的温度被锁在了‘毛♀♀∫隆里,红外相机无法捕捉到流失碘♀♀∧热量。”柏浩解释说,与天然北♀♀〖熊毛27的导热率相比,该材♀♀×系既嚷首畹臀19,隔肉♀♀∪性能更好。[]“在隔热功能上仿生♀♀”奔熊,这只是我们研究的第一步。”柏浩说,仿生的终极目的,并不是制造出和自然一模一样的产品,而是在大自然的启发下,研发设计功能更为强大的材料。[]据悉,目前该团队已进一系列探索,如在纤维中加入导电的碳纳米管,做出“秒热”的户外便携式电热毯。“此外,我们还在研发用于高温隔热的功能材料。”柏浩说,基于此项研究,未来的冬天,我们或可告别厚重的外套,批一件薄如蝉翼的“毛衣”便可出门;野外作战的士兵,在“热隐身衣”的保护下,可成功躲过红外探测。(完)[][] 公安部详解“套路贷”和普通民间借贷的区别[]公安部今天举新闻发布会,通报全国公安机关♀♀♀♀♀♀〈蚧鳌疤茁反”新型黑恶势菱♀♀♀♀ˇ情况。[]公安部刑事侦查局副巡视员外♀♀♀’碧山在发布会上介绍了♀♀♀“套路贷”和普通的民间借贷的区别。[]在“套路贷♀♀ 卑讣中,犯罪嫌疑人假借民间借贷之名,处心积骡♀♀∏设计各种套路,制造经济纠纷假象,将虚构的债务合封♀♀〃化,非法强占他人财产,具有非常强的隐♀♀”涡院兔曰笮浴!疤茁反”与普通的民间♀♀〗璐两者有本质的区别。[]一殊♀♀∏出借目的不同。民间借贷目的是为了获取利镶♀♀、收益,而“套路贷”是以借款♀♀∥幌子,通过设计套路,引诱、逼迫借♀♀】钊死莞哒务,最终达到非♀♀》ㄕ加薪杩钊瞬撇的目的。[]二是手段方法不同。民间解♀♀¤贷一般是双方真实意愿下的借贷为,受民♀♀∈路律的保护,双方主观上都不希望发生违约碘♀♀∧情况,而“套路贷”则存在诱骗受害人签订虚假♀♀『贤,制造银流水,单方面肆意认定违约等多♀♀≈中楣故率怠⒁瞒真相的为,主动追求测♀♀、制造“违约”事实发生,为下一步设计“套路”,封♀♀∏法占有更多财物奠定基础。[]三是法律后果不同♀♀ C窦浣璐的本金和合法利息均受法律保护;而“套路贷”本质上是属于违法犯罪为,在实施过程中不仅破坏金融管理秩序,还伴随产生多种违法犯罪为,严重侵害受害人人身权、财产权,其签订的虚假借款合同以及恶意垒高的债务一律不受法律保护。[]责任编辑:贾兆恒 [] 3000点重要关口谁是冲锋主力?高度关注这尖♀♀♀♀♀♀「大重点 原标题:浙江23岁女生吃代餐减肥导致肝衰竭,紧急肝救回一条命[]♀♀♀♀♀♀∨炫刃挛偶钦 陆玫 通讯员 胡桠♀♀♀♀∩峰[]为减肥吃了半个多月的代餐粉、代餐饼♀♀♀「珊螅宁波市23岁的女孩小宋(化名)出现肚胀、♀♀「吻疼痛等症状,迅速发展为严重肝功♀♀∧芩ソ撸不得不接受肝移植手术。♀♀[]澎湃新闻(www.thepaper.cn♀♀。2月26日从浙江大学医学院附殊♀♀◆第一医院了解到,患者♀♀11日到院就诊时已陷入全身多柒♀♀△官衰竭征象,必须尽快进肝移植,♀♀》裨蛉天内死亡率极高♀♀ []小宋今年读大四,身高165厘米,体重不到60公斤,♀♀〉还是嫌自己不够苗条。见不赦♀♀≠朋友在吃网购的减肥代餐食品,去年1♀♀1月她也网购了代餐食品,斥♀♀≡了半个月后感觉腹胀,看到什么垛♀♀〖没胃口,几天后去宁波医院检♀♀〔椋B超显示出现腹水,后经上海一家肉♀♀↓甲医院诊断为肝小静脉闭塞、♀♀「喂δ芤斐!R缴提出肝,小宋的父母被吓坏了,先进保♀♀∈刂瘟啤[]但病情恶化速度超出他们的预期♀♀ 2月11日,小宋被送至浙大一院,当时转氨酶水平已粹♀♀★3000u/L(正常值低于40u/L),肝光♀♀ˇ能急剧下降,肾功能也♀♀∈苡跋欤出现多器官衰竭这♀♀△象。次日,她被转入重症监护室,转氨酶已升♀♀≈5000u/L,同时出现黄疸,明♀♀∪肺严重肝衰,必须尽快进肝移肘♀♀〔手术。[]13日,小宋进了肝♀♀∫浦病U愦笠辉焊蔚ㄒ韧饪浦魅我解♀♀∈ι蜓腋嫠吲炫刃挛牛手术很成功,患者的各项指标逐步恢复正常,但由于药物性肝衰竭同时造成肾功能损害,还需进肾透析。[]据了解,代餐用高膳食纤维的食品增加饱腹感,代替正餐食物摄入,达到减重的目的,但一些网购的代餐食品为实现快速瘦身效果,违规添加了对人体有害的药物成分,对肝脏、肾脏等造成重大损害。[] 责任编辑:张义凌 []

老时时彩360开奖单式

  5G手机主导权之争已开场 苹果竟然缺席 厦门航空领导调整:赵东任董事长,王志学任总经理[]来源:每日经济新闻 每经♀♀♀♀♀♀〖钦 张晓庆[]厦门航空官方微博消息显示,2月26♀♀♀♀∪丈衔纾厦门航空有限公司召开干部大会,宣布厦♀♀♀『街饕领导的任职决定,经福建省委组织部与南♀♀『郊团党组共同研究决定,赵东同志任厦门航库♀♀≌有限公司党委书记、董事长,免去其厦免♀♀∨航空有限公司总经理职务,♀♀⊥踔狙同志任厦门航空有限公司党委副书记、总经♀♀±怼⑵笠捣ǘù表人,相关职务任免♀♀♀按有关法律和章程办理。[]今年1月,遭♀♀…厦门航空党委书记、董事长车尚轮届满到柒♀♀≮退休。公开资料显示,赵东历任中国民航总局航司职遭♀♀”、厦门航空有限公司航务部航情报主任、厦门航空有限♀♀」司航务部经理、公司总经理♀♀≈理、公司副总经理。2016♀♀∧12月起,赵东任厦门航空有限光♀♀~司党委副书记、总经理。[]新♀♀∪蜗煤阶芫理王志学,毕业于民航十四航校♀♀》苫驾驶专业,此前为南方航空党委♀♀〕N、副总经理。[]免责声明:自媒体综合提光♀♀々的内容均源自自媒体,版权归原作者所有,转载请联系原作者并获许可。文章观点仅代表作者本人,不代表新浪立场。若内容涉及投资建议,仅供参考勿作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。[]责任编辑:贾兆恒 [] 兖煤澳大利亚急升近两成 去年多赚♀♀♀♀♀♀2.7倍派特别息 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面碘♀♀♀♀♀♀∧市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股♀♀ 数据中心 情中锈♀♀∧ 资金流向 模拟♀♀♀交易 客♀♀』Ф ♀♀ 新浪财经讯 午后量能继续扩大,两市斥♀♀∩交额突破7000亿元,其中b♀♀‖沪指超3200亿元。创业板指成交额突破1100亿元。[♀♀]新浪声明:新浪网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。责任编辑:曹婕 []

老时时彩360开奖单式 [相关图片]

老时时彩360开奖单式

老时时彩360开奖单式 版权所有 京ICP备13016699号-1